
Rozhodol som sa zabojovať o život
Autom vchádzame do dediny, ktorú som predtým vôbec nepoznala. Chynorany v okrese Partizánske. Tu žijú v útulnom rodinnom dome Ondrej Račko (22) s mamou Janou
Autom vchádzame do dediny, ktorú som predtým vôbec nepoznala. Chynorany v okrese Partizánske. Tu žijú v útulnom rodinnom dome Ondrej Račko (22) s mamou Janou
Donedávna boli kortikosteroidy jediná dostupná liečba Duchennovej muskulárnej dystrofie (ďalej DMD), ktorá spomaľuje postup tohto ochorenia. Dnes už prebieha vývoj ďalších typov liečby, ktoré majú
Zion sa narodil so spinálnou muskulárnou atrofiou (SMA I). Bez vozíka a ďalších špeciálnych pomôcok si jeho rodina neporadí. Hercegovci. Milá rodina žijúca v obci Janík
Diagnóza ALS – amyotrofická laterálna skleróza. Strašiak, ktorého v rodine nikto nechce zažiť, no do mnohých rodín sa, žiaľ, už nasťahoval. Určenie diagnózy a hľadanie špecialistov
občianske združenie
Mesačná 12, 821 02 Bratislava
omd@omdvsr.sk
0948 529 976
Pošlite SMS v tvare DMS START MOTYL na číslo 877. Cena darcovskej sms je 2€ každý mesiac. Platí pre všetkých operátorov. Viac informácií na www.donorsforum.sk
Verejná zbierka Belasý motýľ je zapísaná v registri zbierok pod číslom SVS-OVS2-2023/020400-002 v trvaní do 31.12.2023.
Verejná zbierka sa riadi Štatútom pomoci
Copyright © Organizácia muskulárnych dystrofikov v SR | Všetky práva vyhradené. Created by miroko.sk | Designed by Veronika Melicherová
Tento web používa pre poskytovanie služieb a analýzu návštevnosti súbory cookie. Používánim tohto webu s tým súhlasíte. Ďalšie informácie