Silné motory podporujú slabé svaly

Od roku 2011 je sprievodnou akciou verejnej zbierky Belasý motýľ motorkárska a automobilová šou. Koná sa v júni na parkovisku pred hypermarketom v Bratislave. Jej záverom je spanilá jazda motoriek centrom Bratislavy sprevádzaná policajným doprovodom, ktorá má štart aj cieľ na parkovisku. Akcia je určená pre všetkých, ktorých fascinujú duniace motory a silné stroje.

 

Za vznikom tejto akcie sú rodičia Nicolasa, ktorý má závažnú Duchennovu svalovú dystrofiu, Bibiana a Roman Pecárovci. Nadšení milovníci motoriek svoju vášeň k motorom pretavili do krásnej benefičnej akcie, ktorá už tradične sprevádza a podporuje verejnú zbierku Belasý motýľ. Je obdivuhodné, že osobný boj s ťažkou chorobou syna ich neuzavrel, ale naopak namotivoval pomáhať ostatným ľuďom s nervovosvalovými ochoreniami.

 

Pre myšlienku “Silné motory podporujú slabé svaly” nadchli mnohých ďalších motorkárov i motorkárky a počet účastníkov spanilej jazdy každý rok stúpa. Návštevníci preto môžu obdivovať niekoľko desiatok motoriek a športových áut, číslo sa blíži až k 200 motorkám a 30 športiakom. Zároveň má verejnosť možnosť týchto krásavcov si poobzerať, odfotiť sa s nimi, prípadne sa na nich odviezť.

 

Počas akcie môžete podporiť verejnú zbierku Belasý motýľ príspevkom do prenosných pokladničiek a získať motorkárske tričko na podporu zbierky.

 

Ďakujeme.

Vaša pomoc – naše krídla

Druhý júnový piatok patrí ľuďom s nervovosvalovými ochoreniami. Spolu s dobrovoľníkmi ich stretnete v mestách po celom Slovensku.

Bratislavská benefičná hudobná udalosť neodmysliteľne sprevádza zbierku. Populárne slovenské kapely vystupujú bez nároku na honorár.

Pre myšlienku podpory zbierky sa nadchli aj mnohí motorkári. Prehliadka ich strojov a spanilá jazda centrom Bratislavy láka verejnosť.

 

Vyjadriť spolupatričnosť môžete aj symbolickým behom pre tých, ktorým svaly bežať nedovoľujú.

 

Ako môžete pomôcť

Aktuality

Udalosti

Ženy a Duchennova svalová dystrofia

Siedmy september je každoročne venovaný Svetovému dňu povedomia o Duchennovej svalovej dystrofii (DMD).   V Organizácii muskulárnych dystrofikov združujeme deti, dospelých a ich rodiny s nervovosvalovými ochoreniami, medzi ktoré

Udalosti

Rozhovory zo Štúdia Belasý motýľ

Počas kampane Belasý motýľ sa časť centrály Organizácie muskulárnych dystrofikov v SR zmenila na improvizované televízne štúdio. Moderátorka Katarína Becca Balážiová v ňom privítala hostku a hostí, s ktorými viedla

Tlačové správy

Pokračujeme v pomoci

Druhý júnový piatok, 10.6.2022, patril verejnej zbierke Belasý motýľ, ktorú už 22 rokov pripravuje Organizácia muskulárnych dystrofikov v SR. Deťom a dospelým s nervovosvalovým ochorením darcovia a darkyne prispeli na doplatky za nevyhnutné

Číslo účtu zbierky Belasý motýľ: SK2211000000002921867476

Tento web používa pre poskytovanie služieb a analýzu návštevnosti súbory cookie. Používánim tohto webu s tým súhlasíte. Ďalšie informácie