Petra (23) rúca predsudky o ľuďoch s ťažkým zdravotným postihnutím. Robí to šarmatne a dokonca s humorom. Prostredníctvom písania vlastného blogu Život plný SMAgie. Už
Ľubomír Rób (28) má Duchennovu svalovú dystrofiu. Znova sa narodil pred 10 rokmi. Vtedy mu tracheostómia za dramatických okolností zachránila život. Z Ľubka vyžaruje vnútorný
V úvode rozprávania Baloghovci prezradili, že pochádzajú z juhovýchodného mesta Slovenska Kráľovský Chlmec. „Bývame na mieste, kde sa už aj muchy obracajú naspäť,“ žartuje pán Barnabáš
Prekonala klinickú smrť. Hýbe len očami a kútikom úst. Šesť rokov písala knihu. S amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS) bojuje neuveriteľných 21 rokov. Iveta Partlová (51)
občianske združenie
Vrútocká 8, 821 04 Bratislava
omd@omdvsr.sk
0948 529 976
Pošlite SMS v znení DMS MOTYL na číslo 877. Cena darcovskej sms je 2 €. Platí pre Orange, Telekom, O2. Viac informácií na www.donorsforum.sk
Verejná zbierka Belasý motýľ je zapísaná v registri zbierok pod číslom 000-2020-006125 v trvaní do 31. 12. 2020.
Verejná zbierka sa riadi Štatútom pomoci
Copyright © Organizácia muskulárnych dystrofikov v SR | Všetky práva vyhradené. Created by miroko.sk | Designed by veronikame.com
Tento web používa pre poskytovanie služieb a analýzu návštevnosti súbory cookie. Používánim tohto webu s tým súhlasíte. Ďalšie informácie
