Siedmy september je každoročne venovaný Svetovému dňu povedomia o Duchennovej svalovej dystrofii (DMD). V Organizácii muskulárnych dystrofikov združujeme deti, dospelých a ich rodiny s
Počas kampane Belasý motýľ sa časť centrály Organizácie muskulárnych dystrofikov v SR zmenila na improvizované televízne štúdio. Moderátorka Katarína Becca Balážiová v ňom privítala hostku a
Druhý júnový piatok, 10.6.2022, patril verejnej zbierke Belasý motýľ, ktorú už 22 rokov pripravuje Organizácia muskulárnych dystrofikov v SR. Deťom a dospelým s nervovosvalovým ochorením darcovia a darkyne prispeli
Zion sa narodil so spinálnou muskulárnou atrofiou (SMA I). Bez vozíka a ďalších špeciálnych pomôcok si jeho rodina neporadí. Hercegovci. Milá rodina žijúca v obci Janík
občianske združenie
Mesačná 12, 821 02 Bratislava
omd@omdvsr.sk
0948 529 976
Pošlite SMS v znení DMS MOTYL na číslo 877. Cena darcovskej sms je 2€. Platí pre všetkých operátorov. Viac informácií na www.donorsforum.sk
Verejná zbierka Belasý motýľ je zapísaná v registri zbierok pod číslom SVS-OVS2-2022/013574-002 v trvaní do 31.12.2022.
Verejná zbierka sa riadi Štatútom pomoci
Copyright © Organizácia muskulárnych dystrofikov v SR | Všetky práva vyhradené. Created by miroko.sk | Designed by Veronika Melicherová
Tento web používa pre poskytovanie služieb a analýzu návštevnosti súbory cookie. Používánim tohto webu s tým súhlasíte. Ďalšie informácie
