Druhý júnový piatok, 9.6.2023, patril verejnej zbierke Belasý motýľ, ktorú už 23 rokov pripravuje Organizácia muskulárnych dystrofikov v SR. Deťom a dospelým s nervovosvalovým ochorením darcovia a darkyne prispeli
Väčšina ľudí si určuje ciele každoročne prvého januára, pretože ten dátum pre nich predstavuje nový rok, nový začiatok. Pre mňa to je ale celkom inak.
MUDr. Marek Krivošík venuje čas svojho pracovného života i pacientom s nervovosvalovými ochoreniami. Aktuálne pôsobí ako primár (zástupca prednostu) na II. neurologickej klinike LF UK a UN
Spinálna muskulárna atrofia (SMA) je dedičné, nervovosvalové ochorenie. Postihuje tú časť nervového systému, ktorá umožňuje pohyb svalov ovládaných vôľou. Detskí pacienti a pacientky majú v súčasnosti k dispozícii
občianske združenie
Mesačná 12, 821 02 Bratislava
omd@omdvsr.sk
0948 529 976
Pošlite SMS v tvare DMS START MOTYL na číslo 877. Cena darcovskej sms je 5€ každý mesiac. Platí pre všetkých operátorov. Viac informácií na www.donorsforum.sk
Verejná zbierka Belasý motýľ je zapísaná v registri zbierok pod číslom SVS-OVS2-2023/020400-002 v trvaní do 31.12.2023.
Verejná zbierka sa riadi Štatútom pomoci
Copyright © Organizácia muskulárnych dystrofikov v SR | Všetky práva vyhradené. Created by miroko.sk | Designed by Veronika Melicherová
Tento web používa pre poskytovanie služieb a analýzu návštevnosti súbory cookie. Používánim tohto webu s tým súhlasíte. Ďalšie informácie
