Blog

Udalosti

Ženy a Duchennova svalová dystrofia

Siedmy september je každoročne venovaný Svetovému dňu povedomia o Duchennovej svalovej dystrofii (DMD).   V Organizácii muskulárnych dystrofikov združujeme deti, dospelých a ich rodiny s

Udalosti

Rozhovory zo Štúdia Belasý motýľ

Počas kampane Belasý motýľ sa časť centrály Organizácie muskulárnych dystrofikov v SR zmenila na improvizované televízne štúdio. Moderátorka Katarína Becca Balážiová v ňom privítala hostku a

Tlačové správy

Pokračujeme v pomoci

Druhý júnový piatok, 10.6.2022, patril verejnej zbierke Belasý motýľ, ktorú už 22 rokov pripravuje Organizácia muskulárnych dystrofikov v SR. Deťom a dospelým s nervovosvalovým ochorením darcovia a darkyne prispeli

Ako môžete pomôcť

Už 22 rokov spolu pomáhame

0
pomôcok s dýchaním sme pomohli uhradiť
0
elektrických vozíkov sme pomohli doplatiť
0
podporených žiadostí detí a dospelých so svalovým ochorením
0
sme doteraz prispeli z účtu verejnej zbierky

Číslo účtu zbierky Belasý motýľ: SK2211000000002921867476

Tento web používa pre poskytovanie služieb a analýzu návštevnosti súbory cookie. Používánim tohto webu s tým súhlasíte. Ďalšie informácie