Druhý júnový piatok, 9.6.2023, patril verejnej zbierke Belasý motýľ, ktorú už 23 rokov pripravuje Organizácia muskulárnych dystrofikov v SR. Deťom a dospelým s nervovosvalovým ochorením darcovia a darkyne prispeli
MUDr. Marek Krivošík venuje čas svojho pracovného života i pacientom s nervovosvalovými ochoreniami. Aktuálne pôsobí ako primár (zástupca prednostu) na II. neurologickej klinike LF UK a UN
Spinálna muskulárna atrofia (SMA) je dedičné, nervovosvalové ochorenie. Postihuje tú časť nervového systému, ktorá umožňuje pohyb svalov ovládaných vôľou. Detskí pacienti a pacientky majú v súčasnosti k dispozícii
Predstavte si, že by ste sa zrazu nemohli napiť z pohára alebo by ste prestali chodiť. Presne toto zažívame my, ľudia s nervovosvalovými ochoreniami. Zrádzajú
občianske združenie
Mesačná 12, 821 02 Bratislava
omd@omdvsr.sk
0948 529 976
Pošlite SMS v tvare DMS START MOTYL na číslo 877. Cena darcovskej sms je 5€ každý mesiac. Platí pre všetkých operátorov. Viac informácií na www.donorsforum.sk
Verejná zbierka Belasý motýľ je zapísaná v registri zbierok pod číslom SVS-OVS2-2024/019859-002 v trvaní do 31.12.2024.
Verejná zbierka sa riadi Štatútom pomoci
Copyright © Organizácia muskulárnych dystrofikov v SR | Všetky práva vyhradené. Created by miroko.sk | Designed by Veronika Melicherová
Tento web používa pre poskytovanie služieb a analýzu návštevnosti súbory cookie. Používánim tohto webu s tým súhlasíte. Ďalšie informácie
